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背景:SATB1(special AT rich sequence binding protein)是一种细胞特异性表达的核基质结合蛋白(matrix attachment regions binding protein),能以高亲和力与核基质结合区(matrix attachment regions, MARs)的序列相结合,两者结合形成的复合体锚定于染色体环基底部形成“笼状蛋白”(cage-like protein),为染色体重塑因子以及组蛋白去乙酰化等所需要的酶提供了“着陆平台”(docking site)进而行使基因调控等功能。SATB1除了参与调节免疫系统外,也与乳腺癌等几种肿瘤细胞的表型,肿瘤生长、转移及预后相关,并能调节乳腺癌相关基因的转录。本研究通过检测SATB1在原发性肝癌组织中的表达情况,初步探讨SATB1在原发性肝癌发生发展中的作用。方法:利用实时荧光定量PCR和western blotting技术检测SATB1在原发性肝癌组织及其相应的癌旁组织中的转录和表达情况,并采用免疫荧光复染法显示SATB1在原发性肝癌组织及其相应癌旁组织中的表达位置。结果: SATB1 mRNA在20例原发性肝癌标本的肝癌组织中的表达水平显著高于相应的癌旁组织(P<0.05),且肝癌组织组表达量平均是相应癌旁组织组的2.52倍。SATB1mRNA水平与20例HCC患者的性别、年龄、血清HBsAg、肿瘤大小、肿瘤分化程度和TNM分期等临床特征无关(P>0.05)。在成功提取的14例原发性肝癌患者的组织蛋白标本中检测到SATB1在5例高-中分化肝细胞癌标本中癌组织和相应癌旁组织之间的表达比较无显著性差异(P>0.05),在9例低分化肝细胞癌标本中则有SATB1在癌组织的表达量显著高于其相应的癌旁组织(P<0.05),且低分化肝细胞癌组织组的表达量显著高于高-中分化肝细胞癌组织组(P<0.05)。免疫荧光技术显示SATB1表达在肝细胞核中。结论:SATB1可能参与原发性肝癌的发生发展过程,并为今后研究SATB1与HCC发生及病理生理的分子机制之间的联系奠定了基础。