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血液相容性是介入医用材料所面临的关键性问题之一,本文围绕介入治疗装置材料表面的抗凝血性这一基本问题,从生物膜仿生的角度,进行了提高介入医用装置材料表面生物相容性的设计与研究。 1.首先对316L不锈钢冠状动脉支架表面氨基化,然后通过条件温和的Michael加成反应这一简单可工业实现的方法,将细胞膜仿生单体甲基丙烯酸磷酸胆碱酯(MPC)接枝到支架上,形成生物膜仿生表面。实验结果表明此仿生表面具有良好的物理和化学稳定性;复钙化时间测试和血小板粘附实验表明,仿生表面能够显著提高316L不锈钢冠状动脉支架的血液相容性。同样的,通过COP与三甲胺开环反应,直接将磷酸胆碱基团共价接枝到聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的表面,成功地获得了高血液相容性的磷酸胆碱生物膜仿生界面,改善了聚酯表面的血液相容性。 2.由细胞外基质(ECM)海藻酸钠和壳聚糖通过超分子静电组装在316L不锈钢和PET表面构建了生物相容性的多层膜,然后用戊二醛适度交联多层膜。接触角、激光共聚焦显微镜(CLSM)的结果表明,交联的多层膜具有良好的物理稳定性。接着通过Michael加成的方法用MPC分子修饰此交联多层膜。XPS的结果表明MPC分子引入到多层膜上。复钙化时间实验和血小板粘附实验表明MPC分子进一步提高了多层膜的血液相容性。 3.基于PEG的非特异性阻抗蛋白质吸附,通过表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)的方法利用聚乙二醇大单体修饰PET表面,形成聚乙二醇聚合物刷。接触角、XPS、AFM的结果证实获得了表面高密度聚乙二醇的聚合物刷。复钙化时间实验和血小板粘附实验表明聚乙二醇刷具有良好的血液相容性。并且基于PEG的末端羟基,该聚合物刷表面可进一步的功能化。