自脂质体被发现以来，由于其可在生物体内被降解且无毒性，并在药物载体方向表现出了的良好应用前景；又由于脂质体能够通过各类基团的修饰而具有靶向性，并能降低药物的在机体内的毒副作用，受到了世界各国学者以及各大制药企业的重视。本论文通过响应面法优化建立了龙胆苦苷脂质体模型，同时对脂质体在荧光标记方向的应用进行了初步研究：（1）对复乳法、薄膜水化法、逆相蒸发法等方法进行初步考察，最终确定了使用复乳法作为后续实验的制备方法。（2）对龙胆苦苷脂质体的复乳法制备工艺进行了单因素考察和Box-Behnken响应面优化设计，根据多元二次模型预测出的最优处方：龙胆苦苷药液浓度为2.04mg/mL、第一次乳化时超声时间为7.07min、胆固醇与磷脂的质量比0.45mg/mg，在该处方下龙胆苦苷脂质体的包封率为52.39%，载药量为2.69%，与预测值的误差在1%以内。（3）最优处方下的龙胆苦苷脂质体溶液呈现淡蓝色乳光，其平均粒径为131nm，zeta电位为-38.77mV，在透射电镜下观察其形貌为规整的单囊球体，经DSC测定其相转变温度为25℃，氧化指数为0.1608，并用湿热灭菌法和冻干紫外法进行了初步灭菌处理。（4）对脂质体与ZnS荧光量子点的结合进行了初步研究，制备出的ZnS荧光量子点脂质体在280nm的激发光下具有最大荧光峰，荧光峰的位置在360nm左右。