电合成甲氧基亚铁及其机理

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甲氧基亚铁作为一种金属醇盐,它是二茂铁电化学合成的重要中间体,二茂铁在医药、航天和环保等领域具有广泛的应用。与传统的化学方法合成二茂铁相比,电解法由于具有工艺简单、产品纯度高和三废少等优点,是其制备的发展方向。所以,研究甲氧基亚铁电合成对于二茂铁的高效电解制备具有指导意义。但文献对甲氧基亚铁电合成的阴、阳极反应动力学和机理,以及它们的相互关系研究不够清楚。本论文针对这三个科学问题展开系统的研究,全文分3部分:论文第1部分以纯铁为工作电极,铂网为对电极,饱和甘汞(SCE)为参比电极,标准三电极系统为电
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分子印迹聚合物因其具有特异结合性和构效预定性的特点,被广泛应用于各个领域。本文用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,成功制备了Cr042-、水杨酸和日落黄的印迹聚合物,对其吸附性能进行了详细的研究。本论文主要由以下几部分组成:(1)绪论。主要对分子印迹技术及纳米材料的发展、原理、分类、制备方法和应用进行了综述。(2)以CrO_4~(2-)为模板离子,DMC和丙烯酰胺(AM)为双功能单
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酰胺类物质是极其重要的化合物,广泛地用于工程塑料、香料、油墨、洗涤剂等。大多数取代芳香甲酰胺具有生物活性,特别是N-嘧啶胺基苯基取代苯甲酰胺类化合物具有抗癌、消炎等作用。其中,伊马替尼对于治疗骨髓性的、慢性白血病有显著疗效。本文首先通过芳香甲腈的催化水解法合成芳香甲酰胺类物质。然后,采用铜催化的C-N偶联反应,使芳香甲酰胺和溴苯基嘧啶胺反应生成N-嘧啶胺基苯基取代类酰胺。芳腈类物质催化水解合成相应
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含N杂环是许多天然产物、药物分子与生物活性分子的核心结构单元;此外,含N杂环骨架也广泛地出现在有机催化剂和过渡金属催化剂的辅助配体中。因此,如何构筑含N杂环化合物在现代合成化学中占有重要的地位。相比于传统的合成方法,用C-H键活化策略来构筑含N杂环化合物具有更大的优势,于是利用该策略合成N杂环成为合成方法学研究领域的热点。本文主要包含两部分内容:第一章,近年来通过Pd催化C(sp2)-H键的活化来
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香豆素衍生物的母体结构为苯并吡喃酮,从官能团上划分属于内酯类化合物;该类化合物广泛存在于植物的茎叶组织中,具有重要的生物活性和光学性质。其生物活性主要表现在优良的抗菌、抗病毒、抗衰老、抗癌变等方面,光学性质主要是指其潜在的荧光特性。通过对母核结构不同位置的取代基进行修饰,可以很好地控制其荧光性质,而且该类化合物的荧光量子产率高、斯托克斯位移大、光稳定性好。因此,香豆素衍生物被广泛用作荧光探针的荧光
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四羰基类化合物作为抗癌剂、络合剂、染色助剂、纤维处理助剂、食品添加剂等普遍的用于各种制药工业、食品检测工业、化妆品制造业中。由于其分子内含有四个羰基官能团,使得其具有非常独特的性质,它可以通过Paal-Knorr反应获得一些其他的具有独特应用价值的多取代的四氢呋喃以及吡咯等化合物。因此,在过去几十年,此类羰基化合物的合成一直是人们感兴趣的。但是目前制作四羰基类化合物所使用到的底物以及操作步骤等一直
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本论文研究的主要内容是在反应中引入动态动力学不对称转化这个理念,利用手性氮杂环卡宾-钯作为催化剂,成功实现了将外消旋的联苯类化合物转化成具有全碳立体中心的手性螺环化合物,并得到了十分优异的反应收率和对映选择性,发展了一种新的条件温和、高效的合成方法。主要包括以下内容:第一章:本章概述了不对称合成这一概念,主要通过不对称拆分与转化来构建手性化合物,主要归纳为以下几类:(1)动力学拆分;(2)平行动力
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杂多酸(Heteropoly acids,简写HPAs)是一类含有氧桥的多核配位化合物,它是当今最重要和应用最广泛的功能材料之一。新型杂多酸的合成及杂多酸基复合材料的制备是多酸化学领域的前沿和研究热点之一。本文采用分步酸化-分步加料-乙醚萃取法合成了两种新型Keggin结构硅系杂多酸:H6SiW9MoV2O40·15H2O(简写为SiW9MoV2)和H6SiW10V2O40·4H2O(简写为Si
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本文由四章组成:第一章主要介绍课题的研究背景。第二章介绍研究中主要使用的理论方法。最后是本论文具体的研究内容,即超卤化物对有机分子电子性质的调控。主要包括两部分:对烃类小分子的调控(第三章)和对氨基酸类分子的调控(第四章)。第一章的具体内容包括超卤化物的概念、发展及其潜在应用前景,超卤化物调控有机分子电子性质的研究背景及研究意义。第二章的具体内容是本文所用到的从头算方法做了介绍,包括Hartree
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