近年来，合成生物降解高分子材料已经深入到人们工作生活的各方各面，其中聚丙交酯、聚己内酯作为常见的可降解脂肪族聚酯，正逐步在环境、医学、制药学等领域中得到广泛应用。有文献报道双核铝、锌催化剂对己内酯聚合显示了更高的活性，双核催化剂的研究正在成为高分子化学领域的一个研究热点。本论文研究了一系列双核水杨醛亚胺铝配合物催化剂的合成、表征及其在己内酯聚合方面的应用，主要研究结构如下：在我们组成功合成了双核水杨醛中性镍催化剂并研究了其催化乙烯聚合的基础上，我们设计合成了一系列双核水杨醛亚胺铝配合物[（RN=CH）C₆H₃OAlMe₂]₂[R=C₆H₅（5a），2,6-ⁱPr₂C₆H₃（5b），2,6-Ph₂C₆H₃（5c），adamantyl （5d），^tBu （5e），C₆H₁₁（5f），C₆F₅（5g）]，并通过核磁氢谱、碳谱、元素分析、X射线晶体结构衍射分析对其进行了表征，阐明了配体取代基团与催化剂构型之间的关系。除了催化剂5f外，在苯甲醇或异丙醇引发条件下，5a-5g都能高效催化己内酯活性开环聚合，得到高分子量、低分子量分布聚合物，其中5b催化活性最高。另外，催化剂结构及聚合条件对催化活性以及聚合物分子量、分子量分布都有影响。在优化条件下，随着聚合时间的延长，转化率和分子量都线性增加，而分子量分布基本不变，聚合呈现高度可控的活性聚合特征，并且活性远远高于文献报道的相应单核催化剂。研究发现聚合必须在醇引发下进行，这说明聚合遵循配位插入机理。