纳米科技的飞速发展,开拓了纳米生物材料新的应用领域。无机纳米粒子在医学上的应用已经成为医学家和材料学家共同关注的焦点。当某些无机纳米粒子的粒径小到1-100nm时,可阻止癌细胞的增殖、抑制癌细胞的生长,而对正常细胞影响较小。 本文利用均相共沉淀法辅助超声制备出羟基磷灰石、不同含量锶掺杂磷灰石的纳米粒子溶胶。溶胶性能稳定、纳米粒子均匀分散。详细研究了连续型固溶体(Ca_1-xSr_x)₁₀（PO₄）₆（OH）₂（O≤x≤1）_X=0,0.1,0.2三种情况,通过XRD,FI-IR,TEM等进行表征,分析掺杂前后以及不同掺杂量的晶格变化（掺杂改变了HAP的晶格常数）、颗粒尺寸及其形貌特征。 合成得到的纳米级HAP晶体的c轴被拉长而a,b轴变短。晶格参数的变化一方面使得晶体沿c轴方向的优先生长得到抑制,粒子生长长径比变小,另一方面使磷灰石具有更高的反应活性。 通过HAP掺杂前后以及不同掺杂量的晶格常数变化分析对比详细讨论了晶格常数的变化与形貌变化之间的联系。掺锶的HAP纳米粒子相对于纯HAP纳米粒子,由于的Sr²⁺的掺入,导致Sr²⁺占据Ca（Ⅱ）位置,发生晶格畸变,引起了a、c轴晶格常数的线形变化。XRD衍射图谱的衍射峰随着弱化,宽化。电镜直观的形貌改变是颗粒大小分布变得不规则,长径比变小,晶粒由针状向短棒状甚至球状生长。 通过正交设计研究影响HAP晶格常数的两个因素——掺杂量和HAP的粒径大小,结果表明掺杂量的影响更为显著。 随着x值的变大,锶离子在磷灰石中的掺入对磷灰石中氢键OH…O以及[PO₄]四而体的P-O键亦产生影响,OH^-的伸缩振动光谱的谱带强度减弱,OH^-的吸收谱带向高波数方向漂移,PO₄^3-的吸收谱带向低波数方向漂移。红外光谱与XRD分析中纳米磷灰石晶格参数的变化规律吻合,并解释同样的制备条件下羟基磷灰石纳米粒子的平均粒径相对掺锶磷灰石纳米粒子的平均粒径更小的原因。