为了探讨皿蛛科蜘蛛的分子系统发育关系,我们选择了线粒体细胞色素C氧化酶亚基I基因和核18SrRNA基因作为系统发育研究中的分子标记。 本研究应用DNA序列测定技术对来自湖北省神农架林区、武汉、襄樊、江西省、广东省、云南省、河北省等地区的11属31种皿蛛及一个园蛛科和一个球蛛科外群的mtDNACOI和核18SrRNA基因部分序列进行了测定,并从Genbank上下载了2种微蛛的同源序列。基于mtDNACOI对皿蛛科蜘蛛构建的系统树将它们分为了两个类群,其中一个类群与形态分类中的微蛛亚科相对应,包括了传统形态分类中微蛛亚科的几种和钩舟斑皿蛛；另一个类群包括了形态分类中皿蛛亚科的盖蛛属,盾蛛属,侏儒蛛属,中皿蛛属,斑皿蛛属和苔蛛属。基于18SrRNA基因对皿蛛科蜘蛛构建的系统树将它们分为了两个类群,其中一个类群与形态分类中的皿蛛亚科相对应,包括了传统形态分类中盖蛛属、盾蛛属和斑皿蛛属；另一个类群包括了形态分类中微蛛亚科的几种和皿蛛亚科的侏儒蛛属,中皿蛛属,斑皿蛛属和苔蛛属。钩舟斑皿蛛与微蛛亚科始终聚到一起,因此建议将它从斑皿蛛属中移出。未知斑皿蛛2与盖蛛属始终聚在一支,因此须要进一步将它定种并建议重新归属。另外,仅选取了盾蛛属、苔蛛属、侏儒蛛属和中皿蛛属各一种,斑皿蛛属两种,可能是由于选取的种类太少,地理分布过于狭窄,代表性不够,导致它们的归属和形态上的分类出现了分歧。mtDNACOI和核18SrRNA基因在研究皿蛛科系统进化方面是较有用的基因,然而其序列所提供的遗传信息尚不足以得出完全正确的系统树。我们认为对于系统进化研究,增加分类单元,增强分类单元的代表性,进一步分析比较更多的DNA序列,通过多种途径的正确分析,是十分必要的。