三唑为富氮、低碳、低氢的杂环化合物，硝基三唑衍生物具有高密度，热稳定，是潜在高能钝感炸药，具有1,2,3-三唑和1,2,4三唑的硝基三唑衍生物受到人们的极大重视。采用B3LYP方法与MP2（full）方法在6-311++G^**,6-311++G（2df,2p）与aug-cc-pVTZ基组水平上对14种硝基三唑及其甲基衍生物与HF形成分子间氢键相互作用引发键C–NO₂键离解能的变化值和硝基电荷的变化进行系统研究。氢键相互作用形成后，C–NO₂引发键离解能增大，C–NO₂引发键得到增强，硝基电荷更负。电子密度转移到C–NO₂引发键，而且引发键离解能的变化值与分子间氢键相互作用能成良好的线性关系。采用B3LYP与MP2（full）方法在6-311++G^**,6-311++G（2df,2p）, aug-cc-pVTZ基组水平上研究Na⁺离子与14种硝基三唑及其甲基衍生物形成分子-离子相互作用后，C–NO₂引发键离解能与硝基电荷的变化。分子-离子相互作用形成后，引发键键长减小，离解能增大，引发键得到增强，感度降低。电子密度转移到C–NO₂引发键；引发键离解能的变化值与分子-离子相互作用能成良好的线性关系。采用B3LYP和MP2（full）方法在6-311++G^**,6-311++G（2df,2p）和aug-cc-pvTZ基组水平上研究14种硝基三唑单体的离解能、与Na⁺离子形成的分子-离子相互作用复合物和与HF形成的氢键相互作用复合物引发键N–NO₂键离解能的变化。复合物形成后，引发键键长减小，其密度得到增加。复合物离解能均比单体的增加，Na⁺复合物N–NO₂键的ΔBDE远大于HF体系。因此，硝基三唑及其衍生物中引入阳离子比形成分子间氢键更能有效的增强引发键离解能，有利于降低硝基三唑及其衍生物的感度。本论文提供大量三唑氮杂环化合物的基础数据，总结得到有价值的规律，为高能钝感炸药的深入研究和分子设计提供理论依据，奠定理论基础。