【摘 要】
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目的了解问号钩端螺旋体(简称钩体)感染细胞前后sph2基因表达水平变化,确定鞘磷脂酶类溶血素Sph2诱导人和鼠单核-巨噬细胞、肝细胞凋亡的活性及其机制。方法采用实时荧光定量PCR检测问号钩体赖株感染小鼠单核-巨噬细胞J774A.1、小鼠肝细胞IAR20和人肝细胞L-02、人单核-巨噬细胞THP-1后sph2基因mRNA水平变化。采用PCR从黄疸出血群赖型赖株钩体基因组DNA中扩增全长sph2基因片
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目的了解问号钩端螺旋体(简称钩体)感染细胞前后sph2基因表达水平变化,确定鞘磷脂酶类溶血素Sph2诱导人和鼠单核-巨噬细胞、肝细胞凋亡的活性及其机制。方法采用实时荧光定量PCR检测问号钩体赖株感染小鼠单核-巨噬细胞J774A.1、小鼠肝细胞IAR20和人肝细胞L-02、人单核-巨噬细胞THP-1后sph2基因mRNA水平变化。采用PCR从黄疸出血群赖型赖株钩体基因组DNA中扩增全长sph2基因片段并构建sph2基因原核表达系统,采用SDS-PAGE检查重组Sph2(rSph2)的表达情况
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由于N、B、P等原子和C原子尺寸相近,有可能插入到石墨结构中去,从而改变碳纳米管的化学、力学和电学性能,因此掺杂的碳纳米管逐渐成为一个新的研究热点。这些非金属掺杂的碳纳米管制备与普通碳纳米管制备过程相似,原料来源广泛,并可有效地改善碳管的电子特性,因此在催化剂载体和直接用于催化反应等方面应用潜力巨大。本文通过CVD法以二甲苯为碳源进行掺杂碳纳米管的制备,成功制备出掺杂N、P和B的碳纳米管。以掺氮碳
二氧化钛作为一种重要的无机半导体材料,在太阳能光解水,污水处理等方面有着重要的应用前景。但禁带宽度约3.2 eV的二氧化钛激发产生电子-空穴对时需用紫外线光照射,而紫外光只占太阳光的5%左右,其电荷载流子复合速率很快,所以其在太阳光下的光催化活性及对污染物的降解效率不高,从而限制了二氧化钛光催化剂的广泛应用。大量研究实验证明,通过掺杂可有效提高二氧化钛的光催化活性,拓宽其光响应范围。本文采用两种不
L1_0相的CoPt纳米材料(磁性薄膜和磁性纳米颗粒),由于其具有超高的单轴磁晶各向异性、高矫顽力、高居里温度、稳定的物理化学性和极小的超顺磁极限颗粒尺寸,在下一代高密度垂直磁记录材料、药物定向载体、纳米检测和敏感器件、生物分离技术和功能化细胞研究领域有广阔的应用前景,近来备受世人瞩目。本论文分别用磁控共溅射法制备了CoPt颗粒膜,溶胶凝胶法制备了CoPt纳米颗粒,旋涂法制备了CoPt颗粒膜。通过
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纳米碳材料具有良好的导电、导热、抗辐射性能,同时具有高比强度、高比模量、耐热、耐化学腐蚀、耐摩擦、良好的阻尼、减震、降噪等一系列优异的物理和化学特性。它是一类被广泛使用的理想的结构和功能性材料,在航空航天、国防军事等尖端领域以及众多的民用领域具有广阔的使用前景。目前广泛使用的低温燃料电池电催化剂均使用碳作为载体材料。在特定的条件下,碳材料的氧化问题已成为影响燃料电池耐久性的重要原因之一。同时,许多