【摘 要】
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本文以具有共同的异喹啉环结构的小檗碱、黄连碱、巴马汀和药根碱所组成的黄连混合生物碱为起始原料,经过总碱的还原加氢、甲氧基、亚甲二氧基的羟基化、邻位羟基的环合和氧化脱氢四步反应合成黄连碱,总收率可达16%。通过单因素实验设计,详细研究了由黄连混合生物碱制备单体黄连碱的工艺条件,比较了由混合生物碱制备黄连碱的两种工艺条件的优劣,确定了最佳工艺条件；并以白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、克柔念珠菌及隐球菌为实
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本文以具有共同的异喹啉环结构的小檗碱、黄连碱、巴马汀和药根碱所组成的黄连混合生物碱为起始原料,经过总碱的还原加氢、甲氧基、亚甲二氧基的羟基化、邻位羟基的环合和氧化脱氢四步反应合成黄连碱,总收率可达16%。通过单因素实验设计,详细研究了由黄连混合生物碱制备单体黄连碱的工艺条件,比较了由混合生物碱制备黄连碱的两种工艺条件的优劣,确定了最佳工艺条件；并以白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、克柔念珠菌及隐球菌为实验菌株,测定了制备黄连碱和天然黄连碱的最低抑菌浓度MIC值。实验得到的最佳工艺条件：黄连混合生物
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为探讨人参皂苷Rg1 (ginsenoside Rg1)抗p-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide25-35,Aβ25-35)毒性作用的分子机制,本研究应用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤,采用MTT、real time RT-PCR、flow cytometry、western blot及瞬时转染等多种实验方法,观察Rg1对PC12细胞的保护作用及雌激素受体(estrogen rec
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主要研究水飞蓟素对环磷酰胺致小鼠肝损伤的保护作用及其可能的作用机理。通过原代培养乳鼠肝细胞,环磷酰胺染毒,加入不同浓度的水飞蓟素,MTT法测定肝细胞活力,比色法检测细胞上清液中ALT、LDH活性,肝细胞MDA、GSH含量;建立S180荷瘤小鼠模型,环磷酰胺诱导化疗性肝损伤,同时灌胃给予不同剂量的水飞蓟素,比色法检测小鼠血清ALT、LDH活性,肝组织MDA、GSH含量及SOD、CAT活性,显微镜观察
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