本文研究口腔鳞癌组织中Skp2和p27Kip1在表达的意义及两者间的相关性，分析两者与OSCC临床病理资料、细胞增殖的关系。探讨Skp2在肿瘤形成过程中的作用，为OSCC的诊断、预后评估和治疗提供新的思路。应用PV-9000两步法免疫组织化学技术，检测58例口腔鳞癌组织、19例上皮异常增生和12例正常口腔粘膜组织中的Skp2和p27Kip1表达，以Ki-67标记指数检测其增殖活性。应用SPSS11.0统计软件。两组间比较、多组组内的两两比较采用秩和检验(Wilcoxon两样本比较法)，多组间比较采用Kruskal-Waillis检验；相关分析采用Spearman等级相关分析。取α=0.05为显著性检验水准。研究结论 　　1.口腔粘膜上皮在恶变过程中存在着Skp2相关机制的异常。口腔鳞癌Skp2表达随恶性程度的升高而增高，Skp2表达高的口腔鳞癌趋于更高的淋巴结转移率。 2.p27Kip1异常表达可能是口腔鳞癌发生过程中的重要事件，p27Kip1在正常粘膜上皮→上皮异常增生→鳞癌的演变过程中存在着渐减的异常。 3.Skp2与p27Kip1的表达存在着明显的相关性，提示Skp2是影响p27Kip1表达的重要因素之一。 4.OSCC比正常口腔粘膜上皮组织和上皮异常增生组织具有更强的增殖能力。5.Skp2、p27Kip1均和肿瘤增殖关系密切。在口腔鳞癌组织中，Skp2与Ki-67的表达存在明显的正相关关系，p27Kip1与Ki-67存在明显的负相关关系。