【摘 要】
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本论文包括以下三部分：(1)对近年来手性磷酸催化的各种类型的不对称反应研究进展进行了综述。(2)首次成功发展了手性磷酸不对称催化硫酚与亚胺的硫Aza-Mannich反应,通过对手性
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本论文包括以下三部分：(1)对近年来手性磷酸催化的各种类型的不对称反应研究进展进行了综述。(2)首次成功发展了手性磷酸不对称催化硫酚与亚胺的硫Aza-Mannich反应,通过对手性磷酸催化剂和各种实验条件的优化,成功实现了硫酚对N-酰基亚胺的不对称加成；巧妙地利用氧杂半缩醛代替N-酰基亚胺,不仅大大简化了底物的合成难度,而且使反应条件更为温和,实验操作更简便,以高产率(最高98%)和高选择性(最高99%)得到了手性硫杂半缩醛衍生物。(3)探索了有机小分子催化的以β-萘酚为代表的几种富电子芳香化合物的不对称Friedel-Crafts烷基化反应,优化了催化剂、溶剂、温度等实验条件,以较高的产率得到了Friedel-Crafts烷基化产物,但对映选择性不够理想。
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