【摘 要】
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发育中神经元的生长锥能够在导向因子浓度梯度的指导下发生偏转，帮助轴突或树突找到它们正确的靶细胞.以前的证据表明，SDF-1，一种经典的chemokine，能够吸引白细胞和迁移中的神经
【机 构】
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中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所
【出 处】
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中国科学院神经科学研究所 中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所 中国科学院上海生命科学研究院
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发育中神经元的生长锥能够在导向因子浓度梯度的指导下发生偏转，帮助轴突或树突找到它们正确的靶细胞.以前的证据表明，SDF-1，一种经典的chemokine，能够吸引白细胞和迁移中的神经元，这种作用是通过G蛋白耦联受体介导.利用生长锥转向分析，我们发现SDF-1的浓度梯度能够吸引或排斥培养的小脑颗粒细胞的生长锥.同样的，GABA<,B>受体的激动剂baclofen的浓度梯度也能够吸引或排斥爬蟾脊髓神经元的生长锥.信号转导机制的研究表明，SDF-1和baclofen激活了生长锥表面的G蛋白耦联受体，通过G<,i>将信号传递给PLC，进而激活PKC和IP<,3>信号通路.通常条件下，PKC通路介导了生长锥排斥反应，而IP<,3>通路介导了吸引反应，由于PKC通路占据主导，SDF-1和baclofen排斥生长锥.升高胞内cGMP水平后，PKC通路和IP<,3>通路均介导了吸引反应，SDF-1和baclofen吸引生长锥.因此，G蛋白耦联受体可以介导生长锥的吸引或排斥反应，并且chemokine也能作为导向因子指导生长锥转向.
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