目前传统的分离过程中多使用的是挥发性有机溶剂，对环境及人类造成了严重危害，基于绿色化学的指导思想，离子液体作为一种新型的“绿色溶剂”正越来越多的应用于分离过程中。本课题通过铁基离子液体[Bmim]FeCl₄-醇（乙醇、正丁醇）-水三元体系液液相平衡（LLE）数据的测定，为铁基离子液体萃取分离醇-水体系提供基础性的研究数据和科学依据。本文采用氯化1-丁基-3-甲基咪唑（[Bmim]Cl）与六水合三氯化铁（FeCl₃·6H₂O）为原料以1:2的摩尔比在开放环境中合成了离子液体[Bmim] FeCl₄。对制备的离子液体进行了红外、近红外、紫外光谱表征及水分测定，结果均表明[Bmim] FeCl₄具有疏水性，利于作为萃取剂对醇-水体系进行分离。本文测定了温度分别为273.2K、298.2K及313.2K时[Bmim]FeCl₄-醇（乙醇、正丁醇）-水三元体系的液液相平衡数据，构建了三元相图，通过连接线数据计算得到[Bmim] FeCl₄对醇的选择性以及醇在上下两相中的分配系数。分析表明，低温利于乙醇-水体系分离而高温利于正丁醇-水体系分离。对于乙醇-水体系选择性及分配系数值的大小顺序依次为：273.2K>298.2K>313.2K，对于正丁醇-水体系顺序则依次为：313.2K>298.2K>273.2K。采用NRTL方程对三元体系液液相平衡数据进行关联（非随机参数α=0.2），结果表明，两体系的残差均方根（rmsd）值均较小，乙醇-水体系小于0.04，而正丁醇-水体系小于0.02，表明计算值与实验值符合程度良好，得到的二元交互作用参数可信。本文对[Bmim]FeCl₄萃取分离醇-水体系的机理进行了初步探究，通过[Bmim]FeCl₄溶解醇前后红外及近红外光谱的研究表明，[Bmim]FeCl₄咪唑环上的C₂-H与醇分子间形成了C₂-H O氢键，即存在着氢键缔合机制，且有络合物形成。因此[Bmim]FeCl₄对醇的萃取同时包括物理和化学过程。