肿瘤血管生成是实体瘤生长和转移的必备条件。因此阻断肿瘤新生血管的生成，可以阻止肿瘤的发展，为实体瘤治疗提供了新的策略。而且抗血管生成治疗针对基因组结构相对正常的血管内皮细胞，不产生耐药性，也无明显毒副作用。本研究通过体内试验比较内皮抑素基因治疗和内皮抑素蛋白治疗的抗肿瘤生长作用，评价内皮抑素基因治疗的疗效；利用体外试验比较内皮抑素腺病毒表达的蛋白(AhEndo)与酵母表达的蛋白(YhEndo)在蛋白质结构方面的异同，以及它们对人血管内皮细胞增殖、迁移和肿瘤细胞凋亡的影响，探讨基因治疗与蛋白治疗的相关性及机理，为内皮抑素基因治疗进入临床试验提供实验依据。研究表明，体内试验表明内皮抑素基因治疗与蛋白治疗相比，具有体内药物浓度高、持续时间长、生物利用度高及生物活性好等特点，为今后临床应用内皮抑素基因治疗提供了试验依据；体外相关试验表明来源内皮抑素基因制剂表达的蛋白与来自酵母的表达的内皮抑素蛋白存在结构的差异，为今后进一步探讨基因治疗与蛋白治疗的机理打下了基础