目的研究负压对大鼠坐骨神经再生的作用并比较不同负压对大鼠坐骨神经再生的影响。方法方法一：健康成年SD大鼠，雄性30只，体重250～300g，随机分为A、B、C三组（n=10）。A、B、C组分别以50、100、150mmHg压力对大鼠实验侧（右侧）离断坐骨神经近端行负压吸引，左侧坐骨神经离断后旷置处理。方法二：同样取健康成年SD大鼠，雄性30只，体重250～300g，不做分组，实验侧（右侧）坐骨神经离断吻合后套入特制负压吸引硅胶管，管壁边缘以11-0无损伤吻合线与神经外膜吻合，并以医用胶涂抹封口，远端连接负压吸引，左侧坐骨神经离断后单纯吻合。术后1个月，分别对实验动物行大体观察及组织学检测。结果术后1个月，在方法一中肉眼观察到实验侧离断坐骨神经近端均有不同程度生长，行组织学检测证实为神经，并进行统计学分析：A、C组间比较差异无统计学意义（P>0.05），但B组明显优于A组和C组，差异有统计学意义（P <0.01），且对方法二中神经离断吻合部行组织学检测，实验侧神经断端间修复明显好于对照侧。结论负压吸引可以促进大鼠坐骨神经的再生，其作用机制并非是机械牵拉延长，而是新的神经再生。100mmHg压力下更有利于神经再生和神经损伤的修复。