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2019年7月，在我国个性化医疗器械监管史上具有重要意义。国家药监局、国家卫生健康委联合发文，正式发布《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》，该规定将于2020年1月1日起施行。$$监管突破 医疗机构作为共同备案人$$由于医疗器械风险级别存在差异，监管部门采取了不同?
个性化医疗器械监管体系持续完善
【摘 要】
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2019年7月，在我国个性化医疗器械监管史上具有重要意义。国家药监局、国家卫生健康委联合发文，正式发布《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》，该规定将于2020年1月1日起施行。$$
【发表日期】
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2004年期
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