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目的:构建CVB病毒株基因组全长cDNA基因表达文库,为进一步研究其体外RNA转录产物的感染性,阐明致病机理及探索新型疫苗奠定基础.结论:建成CVB基因组全长cDNA文库,筛选出了阳性克隆,扩增出2B基因;通过免疫血清、特异性探针及特异性引物扩增证实已成功地构建了CVB基因组全长cDNA分子.该研究结果将为阐明CVB毒株2B蛋白的毒力及其致病机理奠定基础.
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该课题从不同方面、不同水平全面深入的研究TGF-β及受体与银屑病致病的关系.对两者之间发病的关系进行深入研究将有助于对该病的全面理解,从一个新的角度来揭示银屑病的发病机理,为该病的治疗提供更有效、更明确的靶目标.
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目的:研究强直性肌营养不良病人的临床电生理表现以及位于染色体19q13.2-13.3的DMPK基因的(CTG)重复的可变性,分析不同临床组别病人的电生理表现的差异及(CTG)重复与临床分型的关系.结论:1、所有强直性肌营养不良病的肌电图均存在肌强直电位,越早起病,症状越严重,电生理损害越明显.2、DMPK基因的(CTG)重复在正常人为16-37个病人均大于50,临床型组高于亚临床组,说明(CTG)
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