天士力复方丹参滴丸:现代中药国际化代表

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按照注册计划时间表,2016年年底,复方丹参滴丸将完成美国FDA注册要求的Ⅲ期临床研究,这是药品在美国申请上市前最后的,也是最艰难的一步。“这一事件的意义,绝不只是自主知识产权的复方中药终于实现了现代化和国际化。”天士力控股集团董事局主席闫希军说。事实上,若上述
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