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在全面深化医疗体制改革的大环境下，《“十三五”国家药品安全规划》提出加强研制环节监管，加强对医药领域的管理与规范。针对医药领域开展审评和审批改革，完善“新药”定义，开展仿制药一致性评价，以及新修订的药品生产质量管理规范（简称GMP）并全面实施，对药品的生产质
科学推进药品生产质量管理
【摘 要】
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在全面深化医疗体制改革的大环境下，《“十三五”国家药品安全规划》提出加强研制环节监管，加强对医药领域的管理与规范。针对医药领域开展审评和审批改革，完善“新药”定义，开展
【发表日期】
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2004年期
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