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药用辅料的审评审批处于药用辅料监管的起始阶段，是从源头上保证药用辅料及药品安全有效，保证公众生命安全的重要手段。我国在推进药用辅料分类管理过程中，应该积极借鉴国外的成功经验，加快构建符合国情的管理体系，促进注册审批制度、DMF管理制度、GMP认证管理制度、用户?
加快建立完善药用辅料闭环式监管机制
【摘 要】
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药用辅料的审评审批处于药用辅料监管的起始阶段，是从源头上保证药用辅料及药品安全有效，保证公众生命安全的重要手段。我国在推进药用辅料分类管理过程中，应该积极借鉴国外的成
【发表日期】
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2004年期
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