AT1R基因和ACE基因多态性与高血压病的相关性分析

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目的:本研究旨在探讨中国人血管紧张素Ⅱ1 型受体(AT1R)基因和血管紧张素转化酶(ACE)基因与高血压病(EH)的相关情况,以及两种基因在发病中的相互关系。方法:以137 例EH患者(其中Ⅱ,Ⅲ期89 例)和63 例健康人为对象,用PCR/DdeI酶解检测位于AT1R基因3'-UTR的A1166C突变,并用PCR检测ACE基因内含子16 的插入/缺失(I/D)多态性标记。结果:(1)EH 组的AT1R基因的AC基因型和C等位基因频率明显高于对照组(AC基因型0.23 vs0.09,P< 0.05;C等位基因0.13 vs0.05,P< 0.05),尤其EH(Ⅱ,Ⅲ)组显著高于对照组(P< 0.01);(2)EH组的ACE基因的DD基因型及D等位基因频率与对照组比较无明显差别P> 0.05),但EH(Ⅱ,Ⅲ)组的DD基因型及D等位基因频率却显著高于对照组(P< 0.01);(3)AT1R基因和ACE基因的多态性对EH的影响作用可能独立于年龄、BMI、血压、血脂以及血浆PRA和AngⅡ水平;(4)EH 及EH(Ⅱ,Ⅲ)患者的AT1R 基因型和ACE型基因组成联合基因型的频率分布与对照组比较无统计学差异(P> 0.05);提示?
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