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目前，我国《药品管理法》第四十八条和第四十九条根据伪劣程度将药品划分为假药和劣药。这种界定假劣药的评判标准在实践中存在以下问题：$$ 首先，《药品管理法》中把不合格的药品分为假药和劣药，并以其所含成分的有无及含量作为细分标准，即成分不符合国家药品标准的为?
借鉴美国药品法律完善假劣药定义
【摘 要】
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目前，我国《药品管理法》第四十八条和第四十九条根据伪劣程度将药品划分为假药和劣药。这种界定假劣药的评判标准在实践中存在以下问题：$$ 首先，《药品管理法》中把不合格的
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