新药法生产销售假劣药规定详解

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将于今年12月1日起实施的新《药品管理法》增加了药品上市许可持有人规定、删除了 GSP和GMP要求、明确了从事药品零售经营活动由县级以上药监部门批准、规定了药品抽样应当购买样品、重新界定了“药品”“假药”“劣药”含义等,特别是对生产、销售、使用假劣药品的违法犯罪行为
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