论文部分内容阅读
城市道路更通畅 群众出行更便捷
【机 构】
：
人民公安报
【出 处】
：
人民公安报
【发表日期】
：
2023年01期
其他文献
高中物理需要的逻辑性很强，并且题目灵活多变，而电磁学的内容更是物理学科中至关重要的一环，其涉及到的内容很多，需要用到的准则还有定律也很多，所以需要针对不同的题目进行分析归类，再运用不同的准则还有定律，就是我们所说的运用不同的方法，物理解题是有一定技巧的，所以本文主要针对高中物理电磁学解题方法进行研究阐述，并且进行对应的举例分析，以求对日后的高中物理教育工作有所帮助.
期刊
目的 研究血小板计数在原发性血小板增多症患者行α-干扰素联合羟基脲治疗中的血栓形成预测价值。方法 选取2021年10月至2022年9月收治的行α-干扰素联合羟基脲治疗的46例原发性血小板增多症患者进行分析，将患者根据原发性血小板增多症血栓国际预后积分（IPSET-thrombosis）系统的评估结果进行分组，即低危、中危、高危3组。比较各组血小板计数的差异，并以ROC曲线分析血小板计数预测原发性血
期刊
目的 分析原发性血小板增多症（ET）患者血栓事件的发生情况及其影响因素。方法 回顾性分析2019年1月至2021年1月我院收治的86例ET患者的临床资料，统计患者血栓事件发生情况，采用单因素和多因素分析找出影响ET患者发生血栓事件的相关因素。结果 86例ET患者中，28例发生血栓事件，占32.56%。ET患者血栓事件的发生可能受其年龄、既往血栓史、合并高血压、 WBC、 JAK2V617F突变的影
期刊
目的:探索伴随骨髓网状纤维增多原发性血小板增多症（essential thrombocythemia, ET）患者的危险因素。方法:将58例ET患者根据是否伴有轻度骨髓网状纤维增多（1级）分为增多组（29例）和无增多组（29例）,比较2组患者间基线资料、基因突变、血常规、生化、骨髓细胞学、骨髓活检等指标差异，进一步多因素回归分析影响ET患者伴随轻度骨髓网状纤维增多的独立危险因素。结果:与无增多组比
期刊
目的:探讨临床路径在新生儿败血症护理效果及康复时间分析。方法:选择2020年10月-2022年10月64例败血症患儿作为研究对象,用随机数字表法分成对照组（n=32）和观察组（n=32）。对照组予以一般护理方式,观察组在其基础上联合使用临床路径。比较两组患儿护理前和护理后15d血清炎症因子、临床数据指标、满意评分以及生活质量。结果:护理前,两组患儿血清炎症因子指标无明显差异（P＞0.05）;护理1
会议
目的评价参芪解郁方治疗心脾两虚证产后抑郁症的有效性和安全性。方法以随机、对照、盲法为原则,将符合纳入标准的60例产后抑郁心脾两虚症患者随机分组治疗组与安慰剂组各30例。治疗组口服参芪解郁颗粒,每日1剂;安慰组采用淀粉糊精颗粒,每日1剂,疗程均为6周。分别于治疗前,治疗后1、2、4、6周应用爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）进行疗效评价,同时测定治疗前后血清的雌二醇（E2）及孕酮（P）水平。结果治疗6周
期刊
骨髓纤维化（MF）是一种主要以全血细胞减少和（或）增多并伴有髓外造血、脾脏肿大、全身症状等为表现，最终进展为急性白血病的骨髓增殖性疾病。其发病机制尚未明确，目前认为Janus激酶-信号转导及转录活化因子（JAK-STAT）通路在其发病过程中起重要作用。芦可替尼（ruxolitinib）作为首个获得批准上市的JAK抑制剂，可有效缓解全身症状并减少脾肿大，延缓病情进展，降低等位基因负荷，并提高患者生活
期刊
原发性骨髓纤维化（PMF）是一种骨髓增殖性肿瘤（MPN），其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖，常伴有不同程度的血细胞减少、白细胞增生和髓外造血，导致进行性脾肿大及一系列体质性症状，严重损害生活质量。该病中位生存期为6年，死亡原因包括白血病转化、进行性骨髓衰竭引起的并发症、门脉/肺动脉高压、感染、血栓形成和出血等。近几年来，对于PMF致病机理的研究取得了很大的进展：目前鉴定出了JAK2、CA
期刊
目的:探讨原发性血小板增多症（ET）与早期原发性骨髓纤维化（pre-PMF）患者的骨髓病理学、临床特征、血液学参数及基因突变，以期指导治疗，改善预后。方法:按照WHO 2016年标准重新评估ET的诊断，并对其临床特征和相关基因检测进行分析。结果:原诊断的ET患者有78例，24例（31%）患者被重新诊断为pre-PMF,54例（69%）为ET。与ET患者比较，pre-PMF患者发病年龄较大（P=0.
期刊