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运用L16(4^5)正交设计对影响缢蛏SRAP.PCR反应的5个因素:Taq酶浓度、Mg2+浓度、模板DNA浓度、dNTPs浓度和引物浓度在4个水平上进行了优化试验,PCR结果采用SPSSv16.0软件分析。结果表明,各因素对SRAP—PCR反应的影响依次为:引物〉细酶〉模板DNA〉Mg2+;缢蛏SRAP反应最佳体系为:在20肛LPCR反应体系中,引物0.3μmol/L、Taq酶0.5U、模板DNA50ng、dNTPs 0.2mmol/L及Mg2+2mmol/L。用不同缢蛏的基因组DNA两次SRAP—PC