【摘 要】
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皮肤病专家相信银屑病通常在家庭中蔓延且常被环境因素所激发.但其遗传方式还有争论.一些单个家庭的研究提示一种单纯显性遗传方式支持Cutler等的结论.相反,由Lomholt等进行的人群调查则获致不同的结论.对这些差异很容易用收集数据的方法不同来解释.单个家庭的研究很多是由训练有素的人来查的,而在人群研究中,数据常得自一个单个家庭的成员.由于银屑病的病情和病程幅度很大,被问者可因父母或同胞的疾病不明显
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皮肤病专家相信银屑病通常在家庭中蔓延且常被环境因素所激发.但其遗传方式还有争论.一些单个家庭的研究提示一种单纯显性遗传方式支持Cutler等的结论.相反,由Lomholt等进行的人群调查则获致不同的结论.对这些差异很容易用收集数据的方法不同来解释.单个家庭的研究很多是由训练有素的人来查的,而在人群研究中,数据常得自一个单个家庭的成员.由于银屑病的病情和病程幅度很大,被问者可因父母或同胞的疾病不明显、轻微或短暂而未注意.
其他文献
本文报告一例穿通性环状肉芽肿,其真皮渐进性坏死物从毛囊排出.患者,女性,42岁.有典型环状肉芽肿损害1年,基本损害为散在丘疹,部分呈环状,表现为特征性的中央脐窝和角化过度.分布在手背、手指背和前臂伸侧.全面血液化验包括血糖、血沉、血清类风湿因子等均正常.
作者报告4例年轻的黑人妇女,最初均诊断为系统性硬化,有手部皮肤发硬、手肿、手指硬化、雷诺氏征、关节痛、淋巴结肿大等症状. 3例有吞咽困难, 2例消瘦及肌无力,另1例有颊部红斑.化验室检查有血沉加快、免疫球蛋白增多、肌酸磷酸激酶值升高,抗核因子滴度较高等现象,3例有轻度的和系统性红斑狼疮或皮肌炎症状相重叠的征象.作者对上述病例的正常皮肤作了活体组织冰冻切片,以IgG等抗血清作直接荧光标记,显示在表皮
隧道墨水试验(Barrow ink test BIT)是用一支装有黑或蓝色墨水的自来水笔,将笔尖的下部在可疑的丘疹上磨擦(不要在小疱和抓破处试验),使墨水覆盖在丘疹上,然后立刻用酒精棉球将墨水拭去.BIT阳性是由于墨水随隧道渗入而表现为穿过皮损或从皮损向外伸延的暗色锯齿状线.作者做到了从每个患者至少找出一处BIT阳性的病损,但有时要化费20～30分钟的时间,最易出现阳性的部位是手掌小鱼际内侧面和腕
本文报告一例1岁2个月女孩,生后6个月背症状.1岁1个月时头部出现同样肿润,背部肿物数目也渐增多.体格检查:头部有8个肿瘤呈半球状隆起,直径1～2com,板状硬、正常肤色,可随头皮移动.
毛囊虫又名毛囊蠕形螨(demodex loll-iculorum),最初为Berger(1841)从外耳道脂垢中发现。Simon(1842)又从面部痤疮中检出。关于该虫致病性,国外已报导不少,且有争论,晚近由于滥用皮质类固醇激素,致使此虫繁殖增加,局部症状亦复杂化。但外用杀虫剂短期内病变改善或痊愈,因而认为虫体与病变有密切关系。所以关于它的致病性,重新引起人们重视,并提出新的见解。
本文总结了上述疾病的最近进展,并提出了每一领域中的未来研究途径。物理因素诱发的疾病:将寒冷性荨麻疹患者的一只手放冰水中5分钟,测定其静脉中的血浆介质,显示在手肿胀时组织胺及肥大细胞颗粒中的其他含有物可释放至循环中。有些患者为IgE依赖性,因此可产生寒冷依赖性“敏感”阶段,并继以在手温暖时肥大细胞的脱颗粒。赛庚啶可治疗这些疾病,它对组织胺的释放无影响,但可抑制组织胺的血管活性,提示其功能系阻断H1受
无环鸟苷是一种抗病毒药物,对某些疱疹病毒――尤其是单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型有特异性抗病毒作用.曾有报告静脉内注射无环鸟苷治疗免疫损伤患者的粘膜皮肤HSV感染及有免疫力的患者的原发型生殖器疱疹有效.
本文报道法国1972年3～8月间,204名儿童使用含六氯酚的“婴儿扑粉”引起中毒,死亡36例的事件.患儿年龄为3个月～3岁.临床表现主要为皮肤和神经方面.如皮肤严重的水肿性红斑或溃疡,象“尿布皮炎”,有时颈部也累及.低热(个别39℃).1/4患儿出现昏迷.还有其他一些神经症状.严重的死亡.(见表).患儿脑脊髓液检查没有细胞,蛋白正常.
作者报告一例本病患者于尿布区局部外用25%氧化锌糊剂(Lassar糊剂)后症状迅速改善,同时见有血浆锌浓度的升高。
按照临床病程的不同,组织细胞增生症起初被分为三种独立的疾病,即①Letterer-Siwe病(下称L-S病),见于婴幼儿,常迅速死亡;②Hand-Schller-Christain病(下称H-S-C病),发生于较大的儿童,病程为慢性;③骨嗜酸性细胞肉芽种,在年长的儿童和成人发病,为局限于骨内的肉芽肿性病变.