【摘 要】
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目的:利用FMR1基因敲除鼠(KO)和野生型FVB鼠(WT),研究FMR1基因敲除引起雄鼠生殖功能下降的可能机制。方法:随机取10周的KO及WT雄鼠,HE染色观察睾丸形态;免疫组化及ImageProPl
【机 构】
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广州医学院第三附属医院生殖医学中心,广州医学院第二附属医院神经科学研究所
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目的:利用FMR1基因敲除鼠(KO)和野生型FVB鼠(WT),研究FMR1基因敲除引起雄鼠生殖功能下降的可能机制。方法:随机取10周的KO及WT雄鼠,HE染色观察睾丸形态;免疫组化及ImageProPlus6.0测定分析下丘脑神经肽Y(NPY)及γ-氨基丁酸(GABA)表达的平均光密度值;ELISA测定血清NPY水平。结果:KO、WT小鼠睾丸形态未见明显不同;KO雄鼠下丘脑NPY的表达弱于WT雄鼠(0.27±0.031,0.31±0.031,P<0.05);KO雄鼠血清NPY的表达弱于WT雄鼠(179.21±50.773,225.24±52.293,P<0.05);两种基因型小鼠下丘脑GABA的表达差异无统计学意义(0.29±0.017,0.28±0.009,P>0.05)。结论:FMR1基因可能是通过下调NPY的表达来降低雄鼠生殖功能的。
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