【摘 要】
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目的 研究盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦在治疗帕金森病痴呆患者中的临床疗效及用药安全.方法 方便选取2020年6月-2021年5月该院收治的112例帕金森病痴呆患者,根据临床用药分类,均分两组,单药组与联合组.单药组给予奥拉西坦治疗,联合组在此基础上加用盐酸多奈哌齐.对比两组同一疗程后简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)、日常生活能力(ADL)的评分数据,血清CRP、PARK7、NT3水平数据,以及用药期间不良反应发生率.结果 治疗后,单药组 MMSE、MoCA、ADL评分为(21.33±
【机 构】
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福建省南平市第二医院神经内科,福建南平 354200
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目的 研究盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦在治疗帕金森病痴呆患者中的临床疗效及用药安全.方法 方便选取2020年6月-2021年5月该院收治的112例帕金森病痴呆患者,根据临床用药分类,均分两组,单药组与联合组.单药组给予奥拉西坦治疗,联合组在此基础上加用盐酸多奈哌齐.对比两组同一疗程后简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)、日常生活能力(ADL)的评分数据,血清CRP、PARK7、NT3水平数据,以及用药期间不良反应发生率.结果 治疗后,单药组 MMSE、MoCA、ADL评分为(21.33±3.02)分、(20.17±1.99)分、(70.22±9.69)分,联合组MMSE、MoCA、ADL 评分为(26.21±3.56)分、(24.01±2.63)分、(84.35±8.48)分,两组比较,差异有统计学意义(t=7.822、8.713、8.212,P＜0.05).治疗后,联合组CRP、PARK7的指标数据明显低于单药组,而NT3指标均值则明显高于单药组,差异有统计学意义(t=34.490、28.066、20.868,P＜0.05).联合组用药不良反应发生率为5.36％,单药组为8.93％,两组比较,差异无统计学意义(t=0.538,P＞0.05).结论 针对帕金森病痴呆患者,临床用药可首选盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦的用药方案,对于患者提升认知能力,恢复精神状态与生活能力,效果更佳,且不良反应较低,安全可靠,可推荐临床用药.
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