【摘 要】
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目的: 研究野生型p53基因重组腺病毒载体(AdCMV-p53)导入对U937细胞分化、凋亡和清道夫受体CD36表达的影响. 方法: AdCMV-p53导入U937细胞后,用细胞计数、细胞周期分析、台盼
【机 构】
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南华大学心血管病研究所,City of Hope National Medical Center,卫生部北京夏狸医学研究所生化室
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目的: 研究野生型p53基因重组腺病毒载体(AdCMV-p53)导入对U937细胞分化、凋亡和清道夫受体CD36表达的影响. 方法: AdCMV-p53导入U937细胞后,用细胞计数、细胞周期分析、台盼蓝染色排除法计数细胞悬液中的活细胞数目和NBT还原反应观察其对U937细胞生长、分化的影响;RT-PCR、免疫荧光和流式细胞分析检测AdCMV-p53导入对CD36表达的影响. 结果:AdCMV-p53可以高效导入U937细胞,野生型p53基因导入促进U937细胞向巨噬细胞分化,台盼蓝染色发现实验组阳性细胞数(64.6±9.2)%较对照组(14.2±5.5)%明显增多,吞噬能力增强;NBT还原反应实验组(49.7±12.6)%较对照组(6.3±1.8)%升高.RT-PCR和流式细胞分析检测,野生型p53基因导入使得CD36 mRNA转录增强,CD36蛋白表达增加. 结论:野生型p53基因能影响细胞分化和凋亡,并上调清道夫受体CD36的表达,对于动脉粥样硬化的预防和基因治疗具有潜在意义.
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