【摘 要】
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在前期利用SSH筛选到抗旱相关基因HuABAR的Unigene序列的基础上,进行了HuABAR的全长cDNA克隆、生物信息学分析及亚细胞定位。结果表明:HuABAR基因cDNA全长为1 239 bp,5′-UTR
【机 构】
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贵州大学农业生物工程研究院/生命科学学院/山地植物资源保护与保护种质创新教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31760566)
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在前期利用SSH筛选到抗旱相关基因HuABAR的Unigene序列的基础上,进行了HuABAR的全长cDNA克隆、生物信息学分析及亚细胞定位。结果表明:HuABAR基因cDNA全长为1 239 bp,5′-UTR为264 bp,3′-UTR为414 bp,完整开放阅读框(ORF)共561 bp,编码187个氨基酸;生物信息学分析显示,HuABAR基因编码蛋白具有典型的SRPBCC结构域,并与PYR1/PYLs(pyrabactin resistance 1/PYR1 like)家族具有较高的相似性;HuA
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