【摘 要】
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目的:研究同源形成素样蛋白2(FMNL2)是否通过Rho信号通路促进胃癌细胞的侵袭和迁移.方法:利用Oncomine数据库中的大数据分析FMNL2在胃癌及癌旁组织中的表达水平.运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测胃癌细胞系中FMNL2 mRNA和蛋白的表达情况,使用shFMNL2质粒和空载质粒转染胃癌细胞系,并分为敲减组和对照组.采用CCK8法、划痕实验、Transwell侵袭实验分析细胞的生物学功能,包括增殖、迁移及侵袭能力,利用Western blot
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院胃肠营养外科,辽宁 沈阳 110004
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目的:研究同源形成素样蛋白2(FMNL2)是否通过Rho信号通路促进胃癌细胞的侵袭和迁移.方法:利用Oncomine数据库中的大数据分析FMNL2在胃癌及癌旁组织中的表达水平.运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测胃癌细胞系中FMNL2 mRNA和蛋白的表达情况,使用shFMNL2质粒和空载质粒转染胃癌细胞系,并分为敲减组和对照组.采用CCK8法、划痕实验、Transwell侵袭实验分析细胞的生物学功能,包括增殖、迁移及侵袭能力,利用Western blot方法检测两组细胞经Rho信号通路抑制剂Y27632处理后的E-cadherin、Vimentin及Rho信号通路相关蛋白的表达情况.结果:经生物信息学分析发现FMNL2在胃癌组织中高表达.同样FMNL2在胃癌细胞中表达水平升高.划痕实验和Tran-swell侵袭实验结果表明敲减组的迁移和侵袭能力显著下降.Western blot结果显示与对照组相比,E-cad-herin在敲减组表达上调,Vimentin、RhoA、ROCK在敲减组表达下调.加入通路抑制剂Y27632后,EMT相关蛋白表达可被逆转.结论:下调FMNL2的表达可抑制胃癌细胞的侵袭迁移能力,并且可通过抑制Rho信号通路来实现.
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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是血液系统恶性肿瘤中常见的疾病,尽管化学治疗可以清除骨髓中白血病细胞,多数患者的最终结局仍是复发,甚至死亡.miRNAs对急性髓系白血病的诊断、分型及预后往往有指导性意义,其表达水平对化疗敏感性的影响可以提示是否存在化疗耐药.其中,miR-126作为在造血干细胞及内皮细胞均有特异性表达的miRNA,虽然在干细胞中已有详尽的研究,但在AML分化细胞水平尚无完整和确切定论.本文讨论目前miR-126在急性髓系白血病中研究进展及其对干细胞功能
超微超顺磁性氧化铁(USPIO)作为磁共振对比剂,可用来评价恶性肿瘤的淋巴结转移.与常规MRI对比,USPIO增强MRI能提高转移淋巴结检测的敏感性、特异性及准确性,并且能更好地鉴别转移及非转移淋巴结.本文就近年来USPIO增强MRI在头颈鳞癌(HNSCC)淋巴结转移中的相关研究及文献进行综述,评估USPIO增强MRI对检测HNSCC转移淋巴结的临床应用潜力及发展前景.
目的:探讨SLC12A8在乳腺癌组织中的表达及临床意义,并分析其在乳腺癌耐药细胞中的表达.方法:利用Oncomine数据库分析SLC12A8在乳腺癌组织中mRNA表达情况,利用HPA数据库分析SLC12A8在乳腺癌组织中蛋白表达情况,采用Kaplan-Meier法分析SLC12A8表达水平与乳腺癌患者总生存期、无复发生存期和无远处转移生存期的关系.利用GEO数据库分析乳腺癌耐药细胞中SLC12A8的表达,进一步利用cBioPortal数据库分析乳腺癌耐药细胞中与SLC12A8共表达基因.结果:与正常乳腺组
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