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为了解慢性HBV携带者体内HBV病毒的状况,以选择HBV前S1/S2为研究区段,应用半巢式PCR法从3例慢性HBV携带者血清中扩增出HBV前S1/S2基因,分别将其克隆于噬菌体M13mp18、M13mp19,每例随机筛选10个阳性克隆,进行序列分析及遗传距离分析,结果发现:3例病人各克隆分别与同源性最好的HBV野生株相比,存在着明显的碱基替代、缺失和插入。此类病人体内的HBV株同源性差,克隆间最大的遗传距离为0.125。慢性HBV携带者体内的HBV株呈“相似株”分布。