论文部分内容阅读
5％山梨醇连续2次同步化恶性疟原虫培养物（8h窗口），培养16h后，直接孵育组（A组）将50μl含寡核苷酸培养基与450μl恶性疟原虫培养物（5％虫血率，1％血压积）混合孵育，EntransterR试剂转染组（B组）将50μl转染复合物（含寡核苷酸链和转染试剂）与450μl恶性疟原虫培养物混合孵育，培养5h后重悬，分别取出250μl，1500×g离心3min，收集沉淀，进行荧光显微镜观察和流式细胞术检测转染效率。剩余细胞经RPMI1640培养基洗涤1次后，加入500μl含2％新鲜红细胞的培养基，