【摘 要】
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目的：研究血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性和脑卒中的发病关系。方法：应用PCR方法检测105例脑卒中患者、106例原发性高血压（EHT）患者及发64例正常人的ACE基因的缺失／插入（D／I）多态性，结
【机 构】
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广州医学院附属市二人民医院神经内科,广州医学院附属市二人民医院神经内科
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目的：研究血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性和脑卒中的发病关系。方法：应用PCR方法检测105例脑卒中患者、106例原发性高血压（EHT）患者及发64例正常人的ACE基因的缺失／插入（D／I）多态性，结果：脑卒中组ACE基因型及等位基因频率与EHT组及正常对照组比较差异无显著意义。脑卒中组中脑梗死组和脑出血组分别与正常对照组比较ACE基因型均无显著差异。脑卒中伴EHT组与无伴EHT组比较。Ⅱ基因型频率明显升高，而DD基因型频率则明显降低；脑卒中伴EHT组Ⅱ基因型频率明显高于EHT组，而DD基因型频率远低
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