【摘 要】
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将恶性疟原虫MSP1-31基因序列,引入四环素(Tc)控制的真核表达载体pTRE,获得重组质粒pTRE-31.将MSPl-31的原核表达载体pDS56T1转化大肠杆菌表达MSPl-31亲和纯化后作检测用抗原
【机 构】
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中国科学院上海植物生理研究所,上海复星高科技集团有限公司,第二军医大学寄生虫学教研室,第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所
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将恶性疟原虫MSP1-31基因序列,引入四环素(Tc)控制的真核表达载体pTRE,获得重组质粒pTRE-31.将MSPl-31的原核表达载体pDS56T1转化大肠杆菌表达MSPl-31亲和纯化后作检测用抗原.pTRE-31与辅助质粒pTet-off(tTA)肌肉注射4周龄BALB/c小鼠,观察DNA介导免疫情况.结果显示,四环素饲喂的小鼠4周时血清抗体阳转率为7.1%(1/14),而不饲喂四环素组可达100%(14/14),表明用pTRL-31/pTet-off重组质粒组合直接注射小鼠有效地引发了针对疟原虫MSPl-31抗原的体液免疫反应,且可受控于四环素.不饲喂四环素组小鼠在12周后仍能维持抗体阳性,倍比稀释ELISA显示血清抗体滴度在4周、8周和12周内持续上升.饲喂四环素组小鼠4周后停止饲喂Tc,第8周和第12周检测仍有部分(60%)小鼠血清抗体阳转,而继续饲喂Tc的小鼠未有抗体阳转,暗示重组质粒DNA在小鼠体内可持续存在至少4周并仍具备表达功能.
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