抗伪狂犬病毒Ea株单克隆抗体的制备及鉴定

来源 :华中农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：seacloudnemo

【摘要】

：

将伪狂犬病毒Ea株纯化后免疫雌性Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0的骨髓瘤细胞融合,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)进行筛选,获得了2株抗PRV的单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名

【作者】

：

汪招雄何启盖黄红亮刘正飞陈焕春

【机构】

：

华中农业大学动物医学院预防兽医学湖北省重点实验室

【出处】

：

华中农业大学学报

【发表日期】

：

2005年3期

【关键词】

：

伪狂犬病毒Ea株单克隆抗体间接免疫荧光试验 PRV Ea strain monoclonal antibodies (MAbs) indirect im

【基金项目】

：

国家科技攻关项目，食品安全关键技术项目

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将伪狂犬病毒Ea株纯化后免疫雌性Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0的骨髓瘤细胞融合,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)进行筛选,获得了2株抗PRV的单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为3G7E3和4A6F5,其细胞培养上清及小鼠腹水效价(ELISA)分别为1:212、1:212及1:100×212、1:100×212.特异性试验和免疫荧光结果显示,3G7E3和4A6F5仅与PRV反应,而与PPV、PRRSV、JEV和HCV等病毒不发生交叉反应;用单抗建立的夹心ELISA试验能检出

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