【摘 要】
：
肺血减少型先天性心脏病(先心病)(Congenital heart diseases with decreased pulmonary blood flow)是以肺血管发育不良、肺血循环减少为病理特征的一系列复杂先天性心脏畸形.归纳认识和掌握患儿肺血减少型先心病的临床特点以及肺血管发育不良的评估一直是此类患者外科手术的难题[1],直接影响手术适应症的选择、术式的抉择及手术预后判断[2]。
【机 构】
：
233004,安徽,蚌埠医学院第一附属医院心胸外科,233004,安徽,蚌埠医学院第一附属医院心胸外科
论文部分内容阅读
肺血减少型先天性心脏病(先心病)(Congenital heart diseases with decreased pulmonary blood flow)是以肺血管发育不良、肺血循环减少为病理特征的一系列复杂先天性心脏畸形.归纳认识和掌握患儿肺血减少型先心病的临床特点以及肺血管发育不良的评估一直是此类患者外科手术的难题[1],直接影响手术适应症的选择、术式的抉择及手术预后判断[2]。
其他文献
目的 探讨兔视神经鞘蛛网膜下腔(SAS)内脑脊液淋巴回流的路径及初步机制.方法 (1)X线脑池造影:经枕大池注射欧乃派克(0.1 ml/min),注射后1、10、20、30及60min分别行X线摄影;(2)Microfil(R)脑池灌注:在5～10 min内,经枕大池注射Microfil(R)20 ml,手术显微镜和光镜下观察其分布.结果 造影剂注射后20 min,视神经鞘SAS开始显影并向眼球和
我们探讨应用银夹钳夹法,即用银夹钳夹狭窄双肾动脉主干诱导肾性高血压结合左侧颈总动脉结扎的方法,建立肾性高血压诱导的大鼠脑动脉瘤模型。
目的 观察环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63和U2-OS细胞增殖、黏附和侵袭的抑制作用,探讨其分子机制.方法 采用噻唑蓝(MTF)比色法、黏附实验、侵袭实验、流式细胞术和Western blot研究25、50、100 μmol/L 3种浓度塞来昔布对两种细胞株增殖、黏附、侵袭能力及CD44和基质金属酶(MMP)-9表达的影响.结果 3种浓度的塞来昔布作用48 h后MG-63细
目的 观察高压氧(HBO)对精索静脉曲张(VC)SD大鼠生精细胞凋亡的影响,探讨精索静脉曲张导致男性不育的机制.方法 50只青春期雄性SD大鼠,随机抽出10只作为假手术对照组(A).A组只游离左肾静脉不予结扎,其余40只部分结扎左肾静脉建立VC模型,8周后,将建立了VC模型的40只随机分为VC模型组(B)和HBO干预的VC模型组(C),C组用HBO对VC模型进行干预.实验结束后各组大鼠切取双侧睾丸
目的 探讨p16/p38 MAPK/p53/Wip1通路在乳腺癌发生、发展中的作用及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测70例乳腺癌组织、癌旁组织、20例正常乳腺组织中Wip1、p53、p38 MAPK、p16蛋白的表达,并对Wip1蛋白高表达与p53、p38、p16蛋白表达进行相关分析.结果 3种组织中Wip1蛋白高表达率分别为62.9%(44/70)、2.9%(2/70)、0(0/20)
目的 比较不同甲状腺手术方式对机体创伤的影响.方法 检测本研究所有手术病例术中1h时的血气,术毕6 h的白细胞介素(IL)-6、IL-8、皮质醇及24 h的C反应蛋白(CRP)水平,比较腔镜组与开放组的各指标的差异.结果 腔镜组术中1 h血气分析、术毕6 h IL-6、IL-8、皮质醇及24 h CRP值分别为(6.2±0.9)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、(46.7±9.2)n
近年来,我国尿石症的发病率有增加的趋势[1],泌尿系结石是一种全球性的疾病,其人群患病率为1%～5%[2],严重威胁着人们健康.尿路内支架管(如输尿管支架、导尿管)在泌尿系结石治疗中的临床应用越来越多,但其在体内留置短时间内表面便可形成细菌生物膜,发生尿路感染的风险按每天3%～7%[3]的速率增加,如长期留置则发生尿路感染几乎可达100%,而80%医源性尿路感染直接与尿路内支架的置入有关[4]。
我们采用免疫组织化学SABC法及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对56例胃肠间质瘤(GIST)标本及4对原发、复发小鼠成瘤标本进行了ERBB4检测,探讨它在GIST中的表达及意义。
除很少一些疾病纯粹由遗传(如先天性遗传病)或环境因素(如车祸)引起外,绝大多数疾病是遗传和环境因素共同作用的结果,尤其是对于复杂性状的慢性病,基因和环境因素的交互作用在其中扮演着十分重要的"角色"。
目的 观察基因载体葡聚糖磁性纳米颗粒(DMN)靶向rhNIS基因浓聚125Ⅰ对胆管癌细胞QBC939体外培养和体内接种生长状态的影响.方法 构建DMN-rhNIS-PDC316复合物并转染QBC939细胞,设立实验组(DMN-rhNIS-PDC316)、脂质体转染对照组(Liposome-rhNLS-PDC316)、空白对照组(PDC316),转染后加入3μg DMN-125Ⅰ复合物并外置300