DNA遗传标记在亲子鉴定中的应用 DNA遗传标记在亲子鉴定中的应用

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【摘要】目的:分析DNA遗传标记在亲子鉴定中的应用。方法:将我所纳入的20对亲子鉴定者作为观察对象,其中,父20人,儿子12人,女儿8人。观察亲子鉴定结果。结果:DNA遗传标记在亲子鉴定中的效率较高,准确率达到100%。结论:在亲子鉴定中,通过DNA遗传标记方法有利于提升诊断准确性,具有应用价值。

【关键词】DNA遗传标记;亲子鉴定;应用

伴随人们对性观念的认识转变,人们的生活方式朝向多样化趋势发展,亲子鉴定已经广泛应用在民事或者各类刑事案件中。亲子鉴定技术在刑事案件中应用较为广泛,在拐卖儿童后,通过亲子鉴定可以确定亲子关系,帮助儿童寻找家属;在强奸犯罪中也能为犯罪分子判刑提供证据。亲子鉴定在民事案件中应用,主要是针对抱错孩子、财产纠纷、失散亲人找回等事件中应用。通过亲子鉴定解决民事问题效果显著。亲子鉴定技术已经经历血型测试、染色体多态性鉴定技术、DNA分型鉴定等阶段,取得令人瞩目的成果。亲子鉴定作为与遗传学及生物学相关的技术,根据遗传性状分析血缘关系,从而提升亲子鉴定的准确性,DNA遗传标记技术在亲子鉴定中已经广泛应用。本研究将我所纳入的亲子鉴定者作为观察对象,分析DNA遗传标记在亲子鉴定中的价值。

1.资料与方法

1.1一般资料

将2019年1月-2021年8月我所纳入的20对亲子鉴定者作为观察对象,其中,父20人,儿子12人,女儿8人。父亲年龄在22-38岁,平均年龄(30.55±3.12)岁,儿女年龄在1-13岁,平均年龄(6.41±2.02)岁。

1.2方法

在亲子鉴定过程中,先将样本中的细胞核破碎,去除影响检验的杂质,提取样本DNA。再进行后续PCR扩增,基因分析仪电泳及数据处理,我们对获得的数据进行处理分析。

1.3观察指标

观察受检者在检查后的亲子鉴定准确率。

2.结果

对20对亲子鉴定者进行检查后,2对确定为并非亲子关系,18对确定为亲子关系,经其他方式重新诊断后,与本研究结果显示,DNA遗传标记检查准确率为100%。

3.讨论

亲子鉴定在现代医学领域应用广泛,在检定中,通过DNA遗传标记可以反应生物个体及种群的基因关系,伴随PCR现代分子技术不断发展,DNA遗传标记在临床广泛应用,此类标记可以对DNA分子水平差异进行检测,为我们提供大量的参考信息,通过对比后,获得两种者是否存在亲子关系。DNA遗传标记常见的方法是STR、RFLP、SNP诊断方法,STR方法在临床广泛应用,诊断准确率较高,相比另外两种检查方式优势更为明显。在常染色体STR检测过程中,观察多态性DNA序列,遵循孟德尔遗传定律,掌握受检者的信息。非父排除率对亲子鉴定遗传分析具有较大的影响,通过高度多态性STR分析,可以获得较高的非父排除率。在司法鉴定中,亲子鉴定检验,遗传标记量应当在15个及以上。一般情形下,当被检对象的三个及以上位点不符合遗传规律时判定其不存在血缘关系;当被检对象所有位点均符合遗传规律,且累计亲权指数在10000以上,表示存在血缘关系;而指数小于10000时,则还需增加检验位点数来进行判别。现阶段,国内为常见的检验方式为常染色体试剂盒检验,包括阅微、华夏白金、PP21、AGCT17+1等,均具有较为理想的系统效能。

常染色体STR在血缘关系鉴定上,常见母亲、孩子及争议的父亲进行检验,而叔侄、半同胞特殊关系往往无法检验,常染色体STR具有较大的价值,已经在多数亲子鉴定研究中取得成果。X染色体STR在二十世纪初期开发,观察ARA及HPRTB中的X-STR基因情况,在法医学鉴定中应用。伴随科学技术进展,X-STR数量超过50个,建立X-STR复合扩增体系,常见的试剂盒包括Investigator Argus X-12、AGCU X12等,在AGCU X12使用中,具有较高的灵敏度,在法医学诊断中具有良好的效果。X-STR优势较为显著,用于分析个体生物学关系外,也能检定父女及母女、祖母女关系,X-STR与常染色体STR联合检测,对确定亲子关系具有重要意义。

Y染色体常见连锁遗传特性,是男性单独持有的,在遗传过程中,只能父亲遗传给儿子,在基因没有发生变化的情况下,同一父系男性单倍型均保持一致。Y-STR相比常染色体检查的串联结构更为复杂,在亲子鉴定中具有重要的作用,常见的位点是DYS390、DYS393、DYS19、DYS385、DYS389I/II。相关调查显示,Y-filer中的Y-STR位点在汉族群体中的TGD量在0.9999,诊断汉族中群体是否为亲子关系具有重要意義。Y-STR在鉴别性别及精液混合斑上具有重要意义,通过该方法可以分析同代或者隔代的血缘关系,包括叔侄、兄弟、祖孙等,也能将单亲父子关系进行分析,在检查过程中,注意Y-STR突变率,标准突变率在2.8×10-3,不能根据基因座不符将结论排除。Y-STR也能作为常规染色体检查STR的辅助检查方式,提升亲子鉴定的准确性。

总而言之,在亲子鉴定过程中,通过DNA遗传标记方法,有利于提升检查准确性,避免发生误诊问题。STR技术不断发展,逐渐进入成熟阶段,在鉴定中可以将复杂的DNA影响因素排除,保证亲子鉴定的准确性。

参考文献

[1]杨飞,董露斌. STR基因座突变对亲子鉴定准确性的影响研究[J]. 法制博览,2021,(19):115-116.

[2]兰菲菲,丁红珂,陈延冰,余丽华,尹爱华. 亲子鉴定中STR基因座来源不明突变的分析[J]. 检验医学,2021,36(02):185-189.

[3]周冰燚,徐珊珊,顾恒,李铭臻,郑立新. 亲子鉴定案件中21个STR基因座的突变分析[J]. 中国医药导报,2021,18(02):20-22+43.

作者简介:姓名:倪斌,性别:男,民族:汉,籍贯:浙江绍兴,学历:本科

职称:助理工程师,研究方向:法医物证,单位:浙江千麦司法鉴定中心嘉兴(新联)所,单位邮编:314000

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