替马沙星中间体7—氯—6—氟—1—（2，4—二氟苯基）—1，4—二氢—4—氧—3—喹啉羧酸合成方法的改进

来源 :高校化学工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zcm88

【摘要】

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以2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酰甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸

【作者】

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戴立言陈英奇吴兆立

【机构】

：

浙江大学材料与化工学院

【出处】

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高校化学工程学报

【发表日期】

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2001年5期

【关键词】

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替马沙星合成中间体抗菌药物 7-氯-6-氟-1-(2 4-二氟苯基)-1 4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 temafloxacin synthesis i

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以2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酰甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的合成方法进行了改进; 反应条件温和,操作容易控制.并在此过程中合成了三种新的中间体化合物4, 5和6.

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