【摘 要】
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目的检测miR-133b在前列腺癌患者癌组织中的表达水平及其对前列腺癌细胞增殖的影响。方法提取30例手术切除的前列腺组织癌和配对癌旁组织中的总RNA,并逆转录为c DNA,实时荧光
【机 构】
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南京医科大学附属脑科医院检验科,南京医科大学第一附属医院麻醉科
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目的检测miR-133b在前列腺癌患者癌组织中的表达水平及其对前列腺癌细胞增殖的影响。方法提取30例手术切除的前列腺组织癌和配对癌旁组织中的总RNA,并逆转录为c DNA,实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织中miR-133b的表达水平,并分析其与患者临床病理参数之间的相关性;用脂质载体将miR-133b模拟物转染入PC-3细胞中,检测PR结构域结合因子16（PRDM16）表达情况;CCK8实验检测转染miR-133b模拟物后PC-3细胞增殖变化情况。结果前列腺癌组织中miR-133b的表达水平（16.85±0.939）×10-4低于癌旁组织（22.95±1.567）×10-4,差异有统计学意义（t=3.335,P<0.01）。PC-3细胞转染miR-133b模拟物后,模拟物转染组中PRDM16表达水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（0.371±0.031vs 1.000±0.022,t=12.53,P<0.01）;转染miR-133b模拟物72 h后,模拟物转染组的PC-3细胞增殖能力低于阴性对照组,差异有统计学意义（t=6.811,P<0.01）;而PRDM16抑制剂转染PC-3细胞72 h后的细胞增殖能力也低于阴性对照组（t=9.048,P<0.01）。结论 miR-133b在前列腺癌组织中的表达下调,其可能通过PRDM16控制前列腺肿瘤细胞增殖。
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