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本文采用对氨基酚、苯酚和甲醛为原料合成了一种新型的苯并口恶嗪中间体。运用FTIR和１H－NMR对中间体结构进行了表征。并采用１H－NMR方法研究了反应条件对中间体结构的影响，结果表明在70～90℃下反应1～2h有利于形成口恶嗪环。同时，对该中间体的固化反应进行了研究，表明该中间体具有较高的反应活性，并能够促进苯并口恶嗪树脂的固化反应进行。