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从健康沼泽型水牛静脉无菌采血，分离外周血单核细胞（PBMCs），用刀豆素A（ConA）诱导培养3，8和12h后，提取细胞总RNA，以Oligo（dT）18为引物合成第一链cDNA，根据牛的白细胞介素18（IL-18）和绵羊的肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因序列设计2对特异性引物，通过PCR方法扩增出水牛IL-18和TNF-α基因，将其克隆到pMD18-T载体，测序后进行序列分析。结果试验中所克隆到的IL-18和TNF-α基因序列的开放阅读框（ORF）分别为602bp和715bp，与GenBank所登录的水