目的分析胸腺肽肠溶片在菌阳肺结核复治中的应用效果。方法67例菌阳肺结核复治患者,依据随机数字表法分为对照组(32例)和研究组(35例)。对照组给予常规抗结核治疗,研究组在对照组基础上给予胸腺肽肠溶片治疗。对比两组患者治疗前后的免疫功能指标、肺功能指标及治疗效果、痰菌转阴率、肺内空洞闭合率、不良反应发生率。结果治疗前,两组患者CD3
+、CD4
+/CD8
+水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者CD3
+
目的探讨长疗程甲巯咪唑片治疗弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)的疗效及不良反应发生情况。方法100例Graves病患者,随机分为常规剂量组与低剂量组,各50例。常规剂量组采用常规剂量的长疗程甲巯咪唑片治疗,低剂量组采用采用低剂量的长疗程甲巯咪唑片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率。结果低剂量组治疗总有效率为90.00%,与常规剂量组的92.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组不良反应发生率8.00%(4/50)低于常规剂量组24.00%的(12/50),差异有统计学意义(P&
目的研究阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的效果。方法98例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组单用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组治疗效果、治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及用药安全性。结果观察组治
目的分析韶关市无偿献血者血液检测前标本质量控制情况,以此提出针对性解决方案。方法收集韶关市中心血站参与无偿献血的5850份血液标本为研究对象,所有样本采集后均于当天送至检验科,并对血液样本进行检验。记录接受检测时标本不合格情况。结果5850份血液样本检测后,血液不合格48份,占0.82%(48/5850)。48份不合格样本中,其中标本有凝块6份,占12.50%;抗凝不全4份,占8.33%;容器不当3份,占6.25%;标本量较少14份,占29.17%;标本信息有误5份,占10.42%;送检超时6份,占12.
目的探讨常规磁共振结合弥散加权成像(DWI)序列在直肠癌术前检查中的应用价值。方法40例直肠癌患者,均进行常规磁共振检查及常规磁共振联合DWI序列检查。比较两种检查方法的图像质量情况,对直肠癌肿块大小精确诊断情况,对直肠系膜浸润及直肠周围神经浸润的诊断准确率;统计常规磁共振联合DWI序列检查在T分期和N分期中的准确度。结果常规磁共振联合DWI序列检查病灶形态欠规及周围淋巴结肿大比例均明显高于常规磁共振,差异有统计学意义(P<0.05)。常规磁共振联合DWI序列对肿块直径≥1 cm和<1 cm的
目的分析老年支气管扩张症急性加重期患者接受吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗的临床效果。方法88例老年支气管扩张症急性加重期患者,随机分为对照组与研究组,每组44例。两组患者均接受解痉、平喘、抗感染等药物治疗,对照组患者接受生理盐水雾化吸入治疗方案,研究组患者接受吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗方案。比较两组患者治疗前后血气指标,症状评分,不良反应发生情况,临床效果。结果治疗前,两组的动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平比较,差异均无统计学意
目的探讨来曲唑联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的方法以及临床治疗效果。方法160例PCOS患者,随机分为实验组和对照组,每组80例。实验组采用来曲唑联合克罗米芬治疗,对照组患者单独服用克罗米芬治疗。比较两组患者成熟卵泡发育率、单个卵泡发育率、排卵率、妊娠率、人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日子宫内膜厚度以及并发症发生情况。结果实验组患者成熟卵泡发育率为87.8%(108/123),单个卵泡发育率为95.2%(80/84),排卵率为73.2%(60/82),妊娠率为52.5%(42/80),HCG
目的观察丙种球蛋白对白血病化疗患者感染、体液免疫及输血的影响。方法80例急性白血病化疗患者,根据就诊顺序分为观察组(单序号)和对照组(双序号),各40例。对照组行常规处理,观察组在对照组基础上使用丙种球蛋白。对比两组感染情况、体液免疫指标以及输血不良反应发生率。结果观察组感染发生率7.50%及输血不良反应发生率5.00%均明显低于对照组的25.00%、25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统
目的评价柴芩百合汤治疗少阳证型特发性疲劳(ICF)的临床疗效和安全性,探索中医药干预特发性疲劳的有效方法和途径,为中医药干预特发性疲劳提供临床依据。方法76例少阳证型特发性疲劳患者,随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组患者采用谷维素加柴芩百合汤治疗,对照组患者口服谷维素治疗。比较两组患者治疗前后疲劳证候积分及少阳证证候积分。结果两组患者治疗前和治疗后4、8周的疲劳证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,两组患者的疲劳证候积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.
目的探讨美金刚联合多奈哌齐对阿尔茨海默病的临床疗效。方法72例阿尔茨海默病患者,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组单纯采用多奈哌齐治疗,观察组采用美金刚联合多奈哌齐治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后工具性日常生活活动能力量表(IADL)评分、阿尔茨海默病评定量表-认知分量表(ADAS-Cog)评分,治疗后精神行为症状评分、生活质量评分,不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IADL评分、AD