【摘 要】
：
MicroRNAs(miRNAs)是一类由内源基因编码具有多种功能的短序列非编码RNA,miRNA参与生物体细胞凋亡、生长发育及代谢等多个生命活动。近年来已有研究表明当机体暴露于环境污染物(如重金属、有机污染物和新型污染物等)时,miRNA表达的改变可以影响靶基因的表达,进而调控生物机体对外源污染物胁迫下的毒性响应。综述了水生动物中参与不同环境污染物胁迫的miRNA及其作用机制的研究进展,对miRNA今后的研究方向进行讨论和展望,希望为miRNA参与水生动物抗逆性的研究提供一定的参考。
【基金项目】
：
自然资源部海洋生态环境科学与技术重点实验室开放基金(MEEST-2020-8),大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室开放课题(2018-KF-15)。
论文部分内容阅读
MicroRNAs(miRNAs)是一类由内源基因编码具有多种功能的短序列非编码RNA,miRNA参与生物体细胞凋亡、生长发育及代谢等多个生命活动。近年来已有研究表明当机体暴露于环境污染物(如重金属、有机污染物和新型污染物等)时,miRNA表达的改变可以影响靶基因的表达,进而调控生物机体对外源污染物胁迫下的毒性响应。综述了水生动物中参与不同环境污染物胁迫的miRNA及其作用机制的研究进展,对miRNA今后的研究方向进行讨论和展望,希望为miRNA参与水生动物抗逆性的研究提供一定的参考。
其他文献
表皮毛作为大多数陆生植物表面的常见结构,不仅增强了植物抵抗干旱、紫外线和病虫害等不良环境因素的能力,其发育形成过程更是研究植物细胞命运分化的重要模型,因此对表皮毛发育调控机制的研究具有重要意义。目前,模式植物拟南芥表皮毛发育的一些关键基因已被克隆,表皮毛发育的调控机制也逐渐明了。但是有关水稻表皮毛发育机制的研究很大程度上不清楚,近年来一些水稻表皮毛相关基因陆续被鉴定或克隆,对其功能的研究也在不断深入。综述了水稻表皮毛相关基因的研究历程和进展,归纳了水稻表皮毛发育的调控途径,并展望了水稻表皮毛相关基因在光叶
转基因番木瓜检测中,模板DNA的制备是关键一步。为了提高检测效率,建立快速制备番木瓜样品基因组DNA和PCR检测方法十分重要。建立了番木瓜基因组DNA的快速制备方法,包括样品准备、制备缓冲液匀浆和稀释上清。在完成不同番木瓜样品的基因组DNA快速制备后,对获得的DNA进行PCR检测验证。普通PCR验证结果显示,本方法制备的叶片和果肉基因组DNA溶液稀释5倍时,PCR扩增条带清晰,更高稀释倍数时,叶片基因组DNA扩增条带强于果肉基因组DNA;实时荧光PCR验证结果显示,叶片基因组DNA的PCR扩增效率位于合理
本研究旨在探索miR-378种子序列多态性对其结构、功能和猪胴体性状的影响。利用荣昌猪和亚洲野猪的单核苷酸多态性(SNP)进行群体遗传选择分析,预测miR-378种子序列的多态性对其结构的改变,统计不同猪种中等位基因频率;采用microRNA类似物验证种子序列多态性对miR-378在脂肪细胞中功能以及相关基因表达的影响;运用猪屠宰测定数据与miR-378基因型进行关联分析。结果发现,荣昌猪miR-378位点具有极强的受选择信号,miR-378-3p种子序列第5位出现了A>G的突变,在不同猪种中该位点
为揭示中亚热带常绿阔叶林建群种——甜槠天然林不同海拔土壤有机碳含量垂直分布差异及影响机制,以武夷山自然保护区甜槠天然林单一植被类型为研究对象,在其集中分布的5个海拔梯度(540、700、850、1022、1200 m)范围内设置固定样地,测定每个海拔梯度不同深度土层土壤因子(土壤全氮、全磷、土壤pH值、容重、土壤有机质、粉粒、砂粒、粘粒)、气候因子(土壤温度)、植被因子(细根生物量)及土壤有机碳含
随着抗生素耐药问题的日益加重,使得致病菌的生物防治愈发困难,新型抗菌剂的研发迫在眉睫。使用噬菌体控制致病菌重新获得了极大关注。为获取具有防治沙门氏菌潜力的噬菌体,采用双层琼脂平板法从河水中分离出一株烈性噬菌体PSM6,在肠炎沙门氏菌的菌苔可形成直径约1.5 mm-2 mm的透亮均匀的噬菌斑;具有宽裂解谱,可裂解多种血清型沙门氏菌、部分大肠杆菌和宋内志贺氏菌;最佳感染复数为0.01;繁殖活性强,潜伏期约20 min,爆发量约56 PFU/cell;在40-60℃、pH=5-10时,效价较为稳定。基因组核酸为
1问题提出rn数学归纳推理能力对学生学习、数学学科发展、数学问题解决等有重要作用[1-4],数学归纳推理与数学演绎推理一起,影响和推动数学的进展[5].《普通高中数学课程标准
数学单元教学设计指的是,对中小学数学教材中若干小节或一章的内容进行的整体性设计.数学单元设计能解决数学概念原理孤立分散、轻重不分、认识肤浅等问题.通过数学单元设计,
为促进藻类在海参养殖中的应用,筛选藻类海藻多糖降解菌。采用藻粉诱导的方法,促进海参肠道中藻类多糖降解菌的富集,分别以褐藻胶和卡拉胶为唯一碳源,进行褐藻胶和卡拉胶降解菌的筛选。采用DNS法测定菌体降解褐藻胶和卡拉胶的活性,通过16S rDNA测序结合生理生化指标检测对菌种进行种属鉴定,同时检测菌株的生长特性、降解饵料其他主要成分的活性和生物安全性。结果筛选到两株高活性海藻多糖降解菌,两菌株属于芽孢杆菌,菌体生长迅速,具有较强的酸碱和盐浓度适应能力,并且对海参健康均没有明显影响。褐藻胶降解菌HZ-1与Baci
一线教师每天都与课堂教学打交道,难免会遇到各种各样的困惑.在这些困惑中,有些是共性的,也有些是个性的.针对困惑,教师也有着各自不同的处理办法.本文结合笔者的教学实践,针
从黑曲霉中克隆葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,E.C.1.1.3.4,GOD)基因,使其在毕赤酵母GS115中高效表达,为葡萄糖氧化酶的工业化生产提供理论依据。通过设计简并引物,扩增GOD,将该基因连接到质粒pPICZαA上并在毕赤酵母中表达,依据摇瓶水平优化最佳诱导产酶条件,在30 L发酵罐中进行发酵放大试验,共表达His4,采用DO-STAT的甲醇流加策略进行高密度发酵。结果表明,重组毕赤酵母GS115/pPICZαA-GOD在摇瓶水平经0.5%甲醇诱导96 h,发酵液上清GOD酶活达到