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本研究去除了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株M蛋白基因部分疏水性区域后,克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中进行表达,并利用表达的M蛋白(rtM)为抗原,免疫BALB/c小鼠制备了1株抗M蛋白的单克隆抗体(McAb)M2B3,IFA试验表明该McAb能够识别PRRSVCH-1a株。同时将M蛋白基因进行一系列的氨基酸截短表达,证实M蛋白的117aa～129aa是McAbM2B3的抗原表位;对该抗原表位进行western blot分析,结果显示该表位能被PRRSV感染猪的血清特异性识别。本研究结果为进一步深入了解M蛋白的抗原特性奠定了基础。