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目的克隆人乳头瘤病毒-16型（HPV-16）E4基因（E4）,构建E4蛋白表达重组工程菌，探索表达条件和鉴定表达产物特性。方法以临床HPV-16阳性宫颈炎患者上皮细胞提取物为模板，PCR扩增E4完整基因，并定向克隆到pET32a（＋）原核表达质粒中，经双酶切和测序鉴定后转入大肠杆菌BL-21（DE3），获得工程菌（BL-21／E4）。经IPTG诱导，表达蛋白用SDS—PAGE和Western blot鉴定。结果克隆到完整E4基因为342bp，与HPV-16东亚型的同源性为99％，与其他HPV16型的同源性