逆转录病毒载体介导乙型肝炎病毒反义基因的转录表达

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shizhijian
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

为了探索在真核细胞内转录表达乙型肝炎病毒(HBV)反义核酸的方法,用基因重组技术将HBV前C/C基因(PreC/C)和前S/S基因(PreS/S)片段反向插入逆转录病毒载体质粒,再将重组体分别转染PA317包装细胞,进而获得能够介导HBV反义基因向小鼠NIH 3T3细胞转移表达的重组逆转录病毒。经分子杂交试验表明,含有HBV反义基因的重组逆转录病毒序列已经整合到转染的PA317细胞染色体上;转导的NIH3T3细胞内有HBV反义RNA转录表达。结论:逆转录病毒载体包装细胞系统能够介导HBV反义基因在真核细胞中转录表达,因而有可能利用反义技术和基因转移方法进行抗-HBV基因治疗。

其他文献
1983~1988年在海南岛从自然界捕蚊和蜱分离出非登革病毒和非日本脑炎病毒的28株病毒,其中27株是从不同种的蚊分离出的,1株是从蜱分离出的。90年代初期在美国疾病控制中心的媒介传播的病毒性疾病分部,用全套国际标准化的抗节肢动物携带的病毒的抗体,对这28株病毒进行了病毒科的鉴别和病毒属的鉴定,结果证明这28株病毒都属于披膜病毒科的甲病毒属。
采用聚合酶链反应技术(PCR)及用PCR法制备生物素标记探针的斑点杂交法,检测50例肺癌、18例肺良性病及4例胎肺组织中高危险型人乳头瘤病毒(HPV)16、18型DNA相关序列,以探讨HPV与肺癌之间发生的关系。结果32%的肺癌组织中检测出HPV16、18 DNA,其中HPV16 DNA阳性10例,HPV18 DNA阳性5例,1例同时含HPV 16、18 DNA。27例鳞癌组织中HPV DNA阳性
应用聚合酶链反应(PCR)技术对汕头市区68例食管癌的石蜡包埋标本进行人乳头瘤病毒(HPV)DNA序列检测,结果显示,HPV DNA总阳性率为66.18%(45/68),检出型别主要为HPV6、11、16,检出率分别为27.94%、36.76%和27.94%,经统计学处理三型间无显著性差异;HPV-18及未定型别各占8.82%。值得注意的是HPV感染中多重感染占阳性病例的53.33%(24/45)
为了探讨Epstein-Barr病毒在喉癌细胞中的表达情况,对90例喉鳞癌组织进行了Ep stein-Barr病毒潜伏膜蛋白(EBV-LMP-1)的检测,结果显示,LMP-1主要定位于细胞膜和细胞浆内,90例喉鳞癌中LMP-1阳性者41例,阳性检出率为45.5%,其中低分化鳞癌阳性率为44%(12/27),中分化鳞癌为52%(25/48),高分化鳞癌为26.6%(4/15)。提示,EB病毒不仅存在
期刊
测定了55例肾综合征出血热(HFRS)患者血小板计数、血小板粘附功能、血小板聚集功能、血浆肝素样物质含量及抗凝血酶-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:α)。结果表明,HFRS患者有显著的血小板计数降低,血小板粘附、聚集功能减弱,血肝素样物质含量增高与AT-Ⅲ∶α下降(P<0.05),在病程的极期与危重型患者,上述改变更为显著。相关分析表明,在AT-Ⅲ :α>80%的患者,血肝素样物质含量与血小板计数、血小板粘附率
期刊
期刊
为了建立纯化Epstein-Barr(EB)病毒壳抗原(EBV-VCA)的方法,用于酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清中的相关抗体,我们用重组昆虫病毒在感染的sf9细胞中表达EBV-VCA。感染的细胞经裂解后,层析纯化表达产物。用纯化的VCA作为抗原包被ELISA板或硝基纤维膜,检查血清中VCA/IgA和VCA/IgG抗体,为EBV感染的检测和NPC的诊断发展了一个敏感、特异和简便的方法。
柯萨奇B3非亲心肌株病毒(CVB3o)是否引起心肌炎还缺乏直接的实验依据。我们采用柯萨奇B3亲心肌株(CVB3m)和CVB3o感染鼠培养心肌细胞,对两株病毒感染细胞的特性进行了比较,结果表明,CVB3o与CVB3m在乳鼠心肌细胞培养液中的滴度,12小时和24小时无明显差别,48小时后CVB3m的滴度变化不大,而CVB3o有所下降;两株病毒均能使鼠心肌细胞死亡,但随着时间的延长CVB3m感染后心肌细