【摘 要】
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利用人工合成的寡核苷酸探针,将编码大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶(EC3.2、1.23)的LacZ基因中537位Glu密码子GAA分别为GAC(Asp),CAA(Gln),GTC(Val)来代替,替代后的突变酶的催化活性显著降低,同天然β-D-半乳糖苷酶相比,作用于ONPG底物时,突变酶的Kcat值分
【机 构】
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山西大学生物系,山西大学生物系太原030006,太原030006,太原030006
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利用人工合成的寡核苷酸探针,将编码大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶(EC3.2、1.23)的LacZ基因中537位Glu密码子GAA分别为GAC(Asp),CAA(Gln),GTC(Val)来代替,替代后的突变酶的催化活性显著降低,同天然β-D-半乳糖苷酶相比,作用于ONPG底物时,突变酶的Kcat值分别为0.13%(Asp-537),0.0006%(Gln-537),0.0035%(Cal-537),
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