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目的：构建阿片肽结合蛋白的真核表达载体。方法：从人卵巢上皮组织中提取总RNA进行反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）,扩增出阿片肽结合蛋白（OPCML）基因片段,与真核表达载体pcDNA4/HisMaxB连接,得到重组载体pcDNA4/HisMaxB-OPCML,并酶切鉴定和测序。结果：真核表达载体pcDNA4/HisMaxB-OPCML中OPCML基因的序列和插入方向均正确。结论：本实验成功构建了阿片肽结合蛋白真核表达载体。